Mirëmbajtja e duhur e pompave të infuzionit është thelbësore për sigurinë e pacientit dhe jetëgjatësinë e pajisjes. Ja një përmbledhje gjithëpërfshirëse, e ndarë në fusha kryesore.
Parimi kryesor: Ndiqni udhëzimet e prodhuesit
PompaManuali i përdoruesit dhe manuali i shërbimitjanë autoriteti kryesor. Gjithmonë zbatoni procedurat specifike për modelin tuaj (p.sh., Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Mirëmbajtje Rutinore dhe Parandaluese (e Planifikuar)
Kjo është një masë proaktive për të parandaluar dështimet.
· Kontrollet e përditshme/para përdorimit (nga stafi klinik):
· Inspektim vizual: Shikoni për çarje, rrjedhje, butona të dëmtuar ose një kabllo energjie të lirshme.
· Kontrolli i baterisë: Verifikoni që bateria të mbajë një ngarkesë dhe që pompa të funksionojë me energji baterie.
· Testi i Alarmit: Konfirmoni që të gjitha alarmet zanore dhe vizuale janë funksionale.
· Dera/Mekanizmi i mbylljes: Sigurohuni që të fiksohet siç duhet për të parandaluar rrjedhjen e lirë.
· Ekrani dhe Tastet: Kontrolloni për reagim dhe qartësi.
· Etiketimi: Sigurohuni qëpompëka një afishe inspektimi të azhurnuar dhe nuk është vonuar për PM.
· Mirëmbajtje Parandaluese e Planifikuar (PM) – nga Inxhinieria Biomjekësore:
· Frekuenca: Zakonisht çdo 6-12 muaj, sipas politikës/prodhuesit.
· Detyrat:
· Verifikim i plotë i performancës: Duke përdorur një analizues të kalibruar për të testuar:
· Saktësia e shpejtësisë së rrjedhjes: Në shpejtësi të shumëfishta (p.sh., 1 ml/orë, 100 ml/orë, 999 ml/orë).
· Zbulimi i bllokimit të presionit: Saktësia në kufijtë e ulët dhe të lartë.
· Saktësia e vëllimit të bolusit.
· Pastrim dhe Dezinfektim i Thellë: I brendshëm dhe i jashtëm, duke ndjekur udhëzimet për kontrollin e infeksionit.
· Testi dhe Zëvendësimi i Performancës së Baterisë: Nëse bateria nuk mund të mbajë një ngarkesë për një kohëzgjatje të caktuar.
· Përditësimet e softuerit: Instalimi i përditësimeve të lëshuara nga prodhuesi për të adresuar gabimet ose problemet e sigurisë.
· Inspektim mekanik: Motorë, ingranazhe, sensorë për konsumim.
· Testi i Sigurisë Elektrike: Kontrollimi i integritetit të tokëzimit dhe rrymave të rrjedhjes.
—
2. Mirëmbajtje Korrigjuese(Zgjidhja e problemeve dhe riparimet)
Adresimi i dështimeve specifike.
· Çështje të zakonshme dhe veprime fillestare:
· Alarm "Bllokim": Kontrolloni linjën e pacientit për përdredhje, gjendjen e kapëses, kalueshmërinë e vendit të injektimit IV dhe bllokimin e filtrit.
· Alarm "Derë e Hapur" ose "Nuk është Mbyllur": Kontrolloni për mbeturina në mekanizmin e derës, çengel të konsumuar ose kanal të dëmtuar.
· Alarm “Bateri” ose “Bateri e Ulët”: Lidhni pompën në prizë, testoni kohëzgjatjen e baterisë, zëvendësojeni nëse është defektoze.
· Pasaktësi në Shkallën e Rrjedhjes: Kontrolloni për llojin e papërshtatshëm të setit të shiringës/IV, ajër në linjë ose konsumim mekanik në mekanizmin e pompimit (kërkon BMET).
· Pompa nuk ndizet: Kontrolloni prizën, kabllon e energjisë, siguresën e brendshme ose furnizimin me energji.
· Procesi i riparimit (nga teknikë të trajnuar):
1. Diagnoza: Përdorni regjistrat e gabimeve dhe diagnostikimet (shpesh në një menu të fshehur shërbimesh).
2. Zëvendësimi i pjesëve: Zëvendësoni pjesët e prishura si:
· Drejtuesit e pistonit të shiringës ose gishtat peristaltikë
· Montime dere/shulësh
· Bordet e kontrollit (CPU)
· Tastierat
· Altoparlantë/zile për alarmet
3. Verifikimi pas riparimit: I detyrueshëm. Testimi i plotë i performancës dhe sigurisë duhet të kryhet përpara se pompa të rikthehet në punë.
4. Dokumentacioni: Regjistroni defektin, veprimin e riparimit, pjesët e përdorura dhe rezultatet e testimit në sistemin e kompjuterizuar të menaxhimit të mirëmbajtjes (CMMS).
—
3. Pastrimi dhe Dezinfektimi (Kritik për Kontrollin e Infeksioneve)
· Midis pacientëve/Pas përdorimit:
· Fikeni dhe shkëputeni nga priza.
· Fshijeni: Përdorni një dezinfektues të nivelit spitalor (p.sh., zbardhues të holluar, alkool, amoniak kuaternar) mbi një leckë të butë. Shmangni spërkatjen direkte për të parandaluar hyrjen e lëngjeve.
· Zonat e fokusit: Doreza, paneli i kontrollit, kapësja e shtyllës dhe çdo sipërfaqe e ekspozuar.
· Zona e Kanalit/Shiringës: Hiqni çdo lëng ose mbeturinë të dukshme sipas udhëzimeve.
· Për derdhje ose ndotje: Ndiqni protokollet institucionale për pastrimin e terminalit. Mund të kërkojë çmontimin e derës së kanalit nga personel i trajnuar.
—
4. Siguria Kryesore dhe Praktikat më të Mira
· Trajnimi: Vetëm stafi i trajnuar duhet të operojë dhe të kryejë mirëmbajtje nga përdoruesi.
· Pa anulime: Mos përdorni kurrë shirit ngjitës ose mbyllje të detyruara për të rregulluar një shul dere.
· Përdorni aksesorë të miratuar: Përdorni vetëm sete/shiringa IV të rekomanduara nga prodhuesi. Setet e palëve të treta mund të shkaktojnë pasaktësi.
· Inspektoni para përdorimit: Kontrolloni gjithmonë integritetin e setit të infuzionit dhe pompën për një afishe PM të vlefshme.
· Raportoni menjëherë dështimet: Dokumentoni dhe raportoni çdo mosfunksionim të pompës, veçanërisht ato që mund të çojnë në infuzion të pamjaftueshëm ose të tepërt, nëpërmjet një sistemi raportimi incidentesh (si një FDA MedWatch në SHBA).
· Menaxhimi i Njoftimeve për Rikthim dhe Siguri: Inxhinieria Biomjekësore/Klinike duhet të gjurmojë dhe zbatojë të gjitha veprimet në terren të prodhuesit.
Matrica e Përgjegjësisë së Mirëmbajtjes
Frekuenca e Detyrave që Kryehen Zakonisht nga
Kontroll vizual para përdorimit Para përdorimit nga çdo pacient Infermier/Mjek
Pastrimi i sipërfaqes Pas çdo përdorimi nga pacienti Infermier/Klinik
Kontroll i Performancës së Baterisë Çdo Ditë/Javë nga Infermierja ose BMET
Verifikimi i Performancës (PM) Çdo 6-12 muaj Teknik Biomjekësor
Testimi i Sigurisë Elektrike gjatë PM ose pas riparimit Teknik Biomjekësor
Diagnostikues dhe Riparues Sipas Nevojës (korrektues) Teknik Biomjekësor
Përditësimet e Softuerit Siç janë publikuar nga Departamenti i Prodhuesit Biomjekësor/IT
Mohim përgjegjësie: Ky është një udhëzues i përgjithshëm. Gjithmonë konsultohuni dhe ndiqni politikat specifike të institucionit tuaj dhe procedurat e dokumentuara të prodhuesit për modelin e saktë të pompës që po mirëmbani. Siguria e pacientit varet nga mirëmbajtja e saktë dhe e dokumentuar.
Koha e postimit: 16 dhjetor 2025